F T 8

QUIEN / Y O QUIENES SON LOS PROFESIONALES AUTORIZADOS PARA PRESCRIBIR EN COLOMBIA? CITAR LA NORMA QUE LO REGULA.


-MEDICOS VETERINARIOS
-OFTALMOLOGOS
-ODONTOLOGOS-
- Y MEDICOS Y ESPECIALISTAS DE ESTA RAMA.

LA LEY QUE LO RIGE ES LA LEY 23 -81 ART 33 CAPITULO 3


COMO SE DEFINEN LOS ( PRM ) ?

CUALQUIR SUSESO INDESEABLE EXPERIMENTADOPOR EL PASIENTE QUE SE ASOCIA O SE SOSPECHA ASOCIADO A UNA TERAPIA REALIZADA CON MEDICAMENTOS QUE INTERFIEREN O GENERALMENTE PUEDEN INTERFERIR CON EL RESULTADO DESEADOPARA EL PASIENTE, SEGUN NECESIDFAD, EFECTIVIDAD,SEGURIDAD.



COMO SE DEFINEN LOS ( PRUM ) ?


CAUSAS PREVENIBLES DE PROBLEMAS RELACIONADOS CON MEDICAMENTOS ASOCIADOS ( PRESCRIPSION, DISPENSACION, ADMINISTRACION O USO ´POR PARTE DEL PACIENTE O CUIDADOR )INCLUYENDO LAS FALLAS EN EL SISTEMA DE SUMINISTROS DE MEDICAMENTOS RELACIONADOS EN LA AUSENCIA DE SERVICIOS DE PROSESOS ADMINISTRATRIVOS Y TEGNICOS QUE REALMENTE GARANTISEN LA NECESIDAD ACOMPAÑADO DE LAS CARACTERISTICAS DE EFECTIVIDAD, SEGURIDAD CALIDAD D IMFORMACION Y EDUCACION NECESARIA PARA SU UTILIZACION CORRECTA DISPONIBILIDAD CALIDAD,PRESCRIPCION,DISPENSACION, ADMINISTRACION Y SU USO.




DOS EJEMPLOS RELACIONADOS PARALOS PRM PARA CADA UNO DE LOS MEDICAMENTOS DE MARCA.


FAMIDOX,ROTOPAR,FASIGIN,BIONIDAZOL. FINOXAL,PAMOX,CANESTEN ,LOTRIMIN


EN LOS MEDICAMENTOS ANTIPARASITARIO EL PASIENTE NO DEBE INTER ACUAR SU TERAPIA CON FARMACOS COMO LA CIMETIDINA, PRAZICUANTREL Y DEXAMETAZONA.ESTO DISMINUYE EN ELTO RANGO SU RESULTADO FINAL

EN LOS MEDICAMENTOS DE ALERGIA DE PIEL NO SE HAN COMVENIDO SINERGISMOS
NI ANTAGONISMO ENTRE EL CLOTRIMAZOL Y NISTATINAS AMFOTENCINA ( B ) O FLUOCITOSINA ENTRE CEPAS DE CANDIDA ALBICANS.



EJEMPLOS RELACIONADOS CON LOS PRUM.


AL PASIENTE LE PRESCRIBE EL MEDICO Y POR NO ESCRIBIR CORRECTAMENTE Y CLARAMENTE EL MEDICO LE ENTREGAN OTRO. QUE POR UNA LETRA LE CAMBIO EL SENTIDO DE LÑO QUE LELLO.

AL ADMINISTRARSE SE DIO POR CONSENTIMIENTO DEL PASIENTE Y NO COMO LO PRESCRIBIERON . SE LOTOMA MUCHO DESPUES QUE LOS SINTOMAS YA AN PASADO
CREYENDO QUE ESTA HACIENDO LO CORRECTO.

AL PASIENTE LO CUIDAN Y EN LAS HOERAS DE LA MAÑANA POR ESTADO DE PESADES, Y ADORMESIMIENTO DE QUIEN VA A SUMINISTRARLO LE DA EL QUE NO ES Y EN DOSIS QUE NO CORRESPONDE POR NO LEER Y CREER QUE A SI ERA.

SALIERON DE CONSULTA PASARON AL SERVICIO FARMASEUTICO Y NO ENCONTRARON NI LE DESPACHARON EL MEDICAMENTO PORQUE ESTABA AGOTADO POR EL MOMENTO BANGA LA SEMANA ENTRANTE O YAME SI YA LLEGO.

PATOLOGIAS SELECCIONADAS

ERITEMA MULTIFORME L-51

ERITEMA MULTIFORME FLICTENULAR L 5-11

AMEBIASIS A 06

AMEBIASIS INTESTINAL CRONICA A 061



BIBLIOGRAFIAS



DICCIONARIO DE MEDICINA
OCEANO MOSVI
CARLOS GIFPERT
DIRERCTOR DE PRODUCCION
JOSE A VIDAL.


MANUAL TERAPEUTICO
MEDICO INTERNISTA
FACULTAD SALUD
LUUIS ROLDAN


PLM
EDICION 32
COLOMBIA 2004
THOMSON PLM S.A

R A M CUARTA PARTE

RESUMEN , ANALISIS , Y CONCLUSIONES


LA ALTA VARIEDAD Y POSIBILIDADES DE MEDICAMNETOS EN EL MERCADO NO ES QUE DEMUESTREN UNA SEGURIDAD EN SUS INVESTIFGACIONES, SINO QUE SE SOPORTAN , TRANCRIBEN, COPIAN , UNOS EFECTOS REACCIONES AL MEDICAMENTO CON LO LEIDO A SI QUE DO DEMOSTRADO, UNA MULTINACIONAL SE DEMORA 10 5 AÑOS EN TODOS ESTOS DATOS Y SE LE ACABO LA PATENTE Y SU TIEMPO YEGO EL LABORATORIO ( X ) Y LO SACO ASI RAPIDO Y EN MENOS DE CUALQUIER PLANIFICACION , SIMPLEMENTE EL PRINCIPIO ACTIVO , Y LA TEORIA QUE SUS INDICACIONES QUE? PUES LAS TRANSPASAN, DILEMA A SABER COMO YA ESTA PUES AGAMOSLO NOSOTROS Y LISTO ; ESTE LO DIGO MUY LITERAL PORQUE ASI LO ENTIENDO LO PALPO Y LO LEO .


COMO CONCLUSION QUE TODO ES UN ENGRANAGE MUY BIEN ESCRITO , DEMOSTRADO,JUSTIFICADO, Y QUE NOS SIRVE DE APOLLO EN DESPEJAR NUESTRAS DUDAS , LA PAGINA DE ( DEL. ICIO.US ) NES UNA HERREMIENTA QUE MEDEJO IMPRESIONADO CON TODAS LAS AYUDADAS QUE NOS AYUDA A DESPEJAR.


EL ROSE O CONTACTO CON LOS MEDICOS IMFORMASION ESCRITA, BIBLIOGRAFICA.ME DEJO UN MEJOR DESEMPEÑO EN MI CAMPO PROFESIONAL Y PERSONAL.

CONTINUACION ARREGLOS DEL COMENTARIO DEL TRABAJO FINAL

PAMOATO PIRANTEL

CLASIFICACION A T C

ATC : PO2CC1
SUSTANCIA QUIMICA : Pirantel
SISTEMA ORGANICO : Productos antiparasitarios
GRUPO FARMACOLOGICO : Antihelminticos
SUB GRUPO FARMACOLOGICO : Antinematodos
SUBGRUPO QUIMICO : Derivados de la tetrahidropririmidina

PRODUCTOS CON NOMBRE COMERCIAL


FINOXAL

PAMOX

PELMINTREL

BIFANTREL

PIRAXTEL




FINOXAL




PRINCIPIO : Pamoato de pirantel
CANTIDAD : 15.00000
UNIDAD DE MEDIDA : gr
NOMBRE DEL LABORATORIO : Remo LTDA
FORMA FARMASEUTICA : S.S suspensiones
FRANJA : Verde
INDICACIONES : Antehelminticos para imfecciones mixtas por ascaris , tricocefalos y oxiuros
CONTRAINDICACIONES : Hipersensibilidad a algunos de los componentes, embarazo , administrese con precaucion a pacientes con daño epatico.
CONDICION VENTA : Con formula medica
VIA DE ADMINISTRACION : P . O . Oral
ESTA INCLUIDO EN PLAN OBLIGATORIO DE SALUD : Con este nombre comercial no pero con su principio activo si dentro del pos.

CLASIFICACION A T C

ATC : POCC01
SUSTANCIA QUIMCA : Pirantel
SUSTANCIA ORGANICA : Productos antiarasitarios
GRUPO FARMACOLOGICO : Antinematodos
SUB GRUPO FARMACOLOGICO : Antinematodos
SUB GRUPO QUIMICO : Derivados de la tetrahidropirimidina




PAMOX



PRINCIPIO ACTIVO


PRINCIPIO : Pirantel pamoato equivalente a pirantel base
CANTIDAD : 5.00000
UNIDAD DE MEDIDA : g


NOMBRE DEL LABORATORIO : PROCAPS S.A
FORMA FARMACEUTICA : S.S suspencion
FRANJA : Verde
INDICACIONES : Antihelmintico para infecciones mixtas por ascaris , tricocefalos y oxiuros
CONTRAINDICACIONES : Hipersensibilidad a algunos de los componentes , embarazo abministrise con precaucion a pacientes con daño en la funcion hepatica.
CONDICION DE VENTA : Con formula facultativa
VIA DE ADMINISRTACION : P O. Oral
ESTA INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORI DE SALUD : Con el nombre comercial no figura en el plan de salud pero su principio activo si.

CLASIFICACION A T C

ATC : PO2CC01
SUSTANCIA QUIMICA : Pirantel
SISTEMA ORGANICO :Productos antiparasitarios
GRUPO FARMACOLOGICO : Antihelminticos
SUB GRUPO FARMACOLOGICO : Antinematodos
SUB GRUPO QUIMICO : Derivados de la tetrahidropirimidina





CLOTRIMAZOL CREMA 1%



PRINCIPIO ACTIVO

PRINCIPIO : Clotrimazol
CANTIDAD : 1.00000
UNIDAD DE MEDIDA : g


NOMBRE DEL LABORATORIO : Galez produccion LTDA
FORMA FARMACEUTICA : E M Emulsiones
FRANJA : Verde
INDICACIONES : Antimicotico cutaneo
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento
CONDICIONES DE VENTA : Sin formula facultativa
VIA DE ADMINISTRACION : T O Topico ( externo )
ESTA INCLUIDO DENTRO DEL PLA OBLIGATORI DE SALUD : Con este principio activo si se despacha en el pos

CLASIFICACION A T C

ATC : DO1AC01

SUSTANCIA QUIMICA : Clotimazol
SISTEMA ORGANICO : Dermatologicos
GRUPO FARMACOLOGICO : Antifungicos para uso dermatologicos
SUB GRUPO FARMACOLOGICO : Antifungicos para uso topico
SUB GRUPO QUIMICO : Derivados inidazolicos y triazolicos


NOMBRES COMERCIALES DEL PRINCIPIO ACTIVO



CANESTEN CREMA TOPICA

LOTRIMIN

EPICORT

CUTAMYCON

MICOFIX



CANESTEN CREMA 1 %


PRINCIPIO ACTIVO

Clotrimazol
CANTIDAD : 1.00000
UNIDAD DE MEDIDA : g


NOMBRE DEL LABORATORIO : Bayer SA
FORMA FARMACEUTICA : E M Emulsiones
FRANJA : Verde
INDICACIONES : Antimicoticos cutaneos , manejo de pañalitis por hongos o pañalitis micotica
CONTRAINDICACIONES : Hipersensibilidad al medicamento
CONDICION DE VENTA : Sin formula facultativa
VIA DE ADMINISTRACION : T O Topica
ESTA INCLUIDO EN PLAN OBLIGATORIO DE SALUD : Como canesten no pero su principio activo si lo cubre el pos

CLASIFICACION A T C

ATC : DO1ACO1
SUSTANCIA QUIMICA :Clotimazol
SISTEMA ORGANICO: Dermatologico
GRUPO FARMACOLOGICO : Antifungicos para uso dermatologico
SUB GRUPO FARMACOLOGICO : Anti fungicos para uso topico
SUB GRUPO QUIMICO : Derivados imidazolicos y triazolicos.




LOTRIMIN CREMA


PRINCIPIO ACTIVO

PRINCIPIO : CLOTRIMAZOL MICRONIZADO
CANTIDAD : 1.00000
UNIDAD DE MEDIDA : g

NOMBRE DEL LABORATORIO : Scherin plough SA
FRANJA : Verde
INDICACIONES : Antimicotico de uso externo
CONTRA INDICACIONES : Hipersensibilidad al clotrimazol
CONDICION VENTA : Sin formula facultativa
VIA DE ADMINISTRACION : T O Topico ( externo )
ESTA INDICADO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD : Con este nombre comercial no se despacha pero si el principio activo en pos

CLASIFICACION A T C

ATC : DO1CAO1
SUSTANCIA QUIMICA : Clotrimazol
SISTEMA ORGANICO : Dermatologico
GRUPO FARMACOLFICO : Antifungicos para uso dermatologicos
SUB GRUPO FARMA COLOGICO : antifungicos para uso topico
SUB GRUPO QUIMICO : Derivados imidazolicos y triazolicos

CO

CONTINUACION ARREGLOS DE COMENTARIO DEL TRABAJO FINAL

PAMOATO PIRANTEL

CLASIFICACION

ARREGLOS DE COMENTARIO TRABAJO FINAL

ALBENDAZOL TABLETAS 200 mg.


clasificacion A T C .
P02ca03.

SUSTANCIA QUIMCA: albendazol

SISTEMA ORGANICO: Productos antiparasitarios

GRUPO FARMACOLOGICO: Antielminticos

SUB GRUPO FARMACOLOGICO: Antinematodos

SUB GRUPO QUIMICO: Derivados de benzinidazoles


CINCO PRODUCTOS COMERCIALES.


- FAMIDOX.
- ROTOPAR.
- ANALON.
- DAXOTEM.
- GETZOL .



FAMIDOX

PRINCIPIO ACTIVO: albendazol
CANTIDAD:200.00000
LABORATORIO: lafrancol s.a
FOMA FARMASEUTICA : tabletas con o sin recubrimiento que no modifiquen liberacion del farmaco.
FRANJA.: Verde
INDICACIONES: Strangiloidiasis: alternativa en imfecciones mixtas por ascaris , oxiuros, tricocefalos , anquilostomas y necatos americano, imfutacion por taenias, giardiosis y neurocisticercosis.
CONTRAINDICACIONES :Hipersencibilidad al medicamento, el albendasol es teratogenico y embrio toxico en al gunas especies animales . no administrarse en el embarazo y menores de dos años.
CONDICION VENTA: Con formula facultativa.
VIA DE ADMINISTRACION: Oral
ESTA INCLUIDO EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD: Como nombre comercial no figura , como principio activo albendazol si esta dentro del pos.

CLASIFICACION DE ATC

ATC: P02CA03
SUSTANCIA QUIMICA: Albendazol
SISTEMA ORGANICO: Productos antiparasitarios
GRUPO FARMACOLOGICO: Antihelminticos
SUB GRUPO FARMACOLOGICO: Antinematodos
SUB GRUPO QUIMICO: Derivado del benzimidazol




ROTOPAR



PRINCIPIO ACTIVO: Albendazol
CANTIDAD: 200.00000
UNIDAD DE MEDIDA :Mg
NOMBRE DEL LABORATORIO : Chalver de colombia S. A
FORMA FARMASEUTICA: Tabletas con o sin recubrimiento que no modifica liberacion del farmaco.
FRANJA: Verde
INDICACIONES: strogiloidiasis alternativas en imfecciones mixta por ascaris oxiuros, tricocefalos,anquilostomas y necator americano tratamiento por la imfestacion por taenias, giardiasis y nerocisticorcosis.
CONTRAINDICACIONES : Embarazo no administrarse a niños menores de 2 años
CONDICION VENTA : Con formula facultativa.
VIA DE ADMINISTRACION: Oral
ESTA INCLUIDO EN PLAN OBLIGATORIO DESALUD : Con el nombre de marca comercial no pero con su princio activo si albendazol.

CLASIFICACION DE ATC


ATC : P02 CA03
SUSTANCIA QUIMICA: Albendazol
SISTEMA ORGANICO: Productos antiparacitarios
GRUPO FARMACOLOGICO: Antihelminticos
SUBGRUPO FARMACOLOGICO : Antinematodos
SUBGRUPO QUIMICO : Deribados del benzinidazol




TINIDAZOL TABLETAS 500 mg



CLASIFICACIO ATC
P0 lab02

SUSTANCIA QUIMICA : Tinidazol

SISTEMA ORGANICO : Productos antiparasitarios

GRUPO FARMACOLOGICO : Anti protozoarios

SUB GRUPO FARMACOLOGICO : Agentes contra la amebiasis y otras emfermedades por protozoarios

SUB GRUPO QUIMICO : Derivados del nitroinidazol.




CINCO PRODUXCTOS COMERCIALES



- FASIGYN TABLETAS

- BIONIDAZOL TABLETAS

- TINIDAMED TABLETAS

- PARMED TABLETAS

- TIDAZYN



FASIGYN TABLETAS 1 gr


PRINCIPIO ACTIVO

PRINCIPIO: Tinidazol
CANTIDAD: 1.00000
UNIDAD DE MEDIDA: g

NOMBRE DEL LABORATORIO : Pfizer S. A.
FORMA FARMASEUTICA : Tabletas con o sin recubrimiento que no modifiquen liberacion del farmaco.
FRANJA : Ninguna
INDICACIONES: Antiamebiano tricomonicida
CONTRAINDICACIONES : Hipersensibilidad al medicamento; pasientes con trastornos neurologicos o con discrasia sanguinea , lactacia y primeros meses de embarazo, durante el tratamiento no ingerir bebidas alcoholicas , en la parte medica el tinidazol produce cancer en los animales de experimentacion y se considera potencialmente peligroso en humanos.
CONDICION VENTA : Con formula facultativa
VIA DE ADMINISTRACION : Oral
ESTA INCLUIDO EN PLAN OBLIGATORIO DE SALUD . El producto como marca comercial no pero su principio activo si se en cuentra en el pos.

CLASIFICACION A T C

ATC : P0lb02
SUSTANCIA QUIMICA : Tinidazol
SISTEMA ORGANICO : Producto antiparasitario
GRUPO FARMACOLOGICO: Antiprotozoarios
SUB GRUPO FARMACOLOGICO : Agentes contra amebiasis y otras emfermedades por protozoarios.



BIONIDAZOL


PRINCIPIO ACTIVO

PRINCIPIO : Tinidazol
CANTIDAD: 500.00000
UNIDAD DE MEDIDA : Mg

NOMBRE DEL LABORATORIO : Biochem S.A
FORMA FARMACEUTICA : Tabletas con o sin recubrimiento que no modifiquen liberacion del farmaco.
FRANJA : Verde
INDICACIONES : Antiamebiano tricomonicida
CONTRAINDICACIONES : Hipersensibilidad al medicamento
CONDICION VENTA : Con formula facultativa
VIA DE ADMINISTRACION : Oral
ESTA INCLUIDO EN PLAN OBLIGATORIO DE SALUD : Como principio activo si como nombre comercial en el mercado no esta cubierto por el pos.

CLASIFICACION A T C

ATC : P0LB02
SUSTANCIA QUIMICA: Tinidazol
SISTEMA ORGANICO : Productos antiparasitarios
GRUPO FARMACOLOGICO : Antiprotozoarios
SUB GRUPO FARMACOLOGICO : Agentes contra la amebiasis y otras emfermedades por protozoarios
SUB GRUPO QUIMICO : Derivados del nitroinidazoles.

TALLER DE PRM Y PRUM ACTIVIDAD FT8

P R M : se define como cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizadas con medicamentos que interfieren , o potencial mente pueden interferir , con el resultado deseado para el paciente ; dichos sucesos marcados

según necesidad. efectividadad y seguridad .

P R U M : causas prevenibles de problemas relacionadoscon medicamentos , asociados a errores de medicamentos - disponibilidad , calidad , prescripcion , dispensación, administración,o uso por parte del paciente o cuidador. -

Incluyendo los fallos en el sistema de suministro de medicamentos relacionados en aucencia deservicios de procesos administrativos y tegnicos que garantise la necesidad acompañada de todas las caracteristicas de efectividad , seguriad , calidad de imformacion y educacion necesaria para su utilizacion correcta

P R M : ENCONTRE EN UN 95 % LOS MEDICAMENTOS QUE EN ESPECIAL Y QUE

PODEMOS ABLAR EN LOS ANTIPARASITARIOS Y EN GENERAL CON EL FAMIDOX ROTOPAR, FASIGYN Y BIONIDAZOL TABLETAS O SUSPENCION QUE EN SU PRINCIPIO ACTIVO COMO ALBENDAZOL PUEDE INTERVENIRIR EN LA TERAPIA Y SU RESULTADO FINAL SI SE INTERACTUAN CON , CIMETIDINAS. PRAZICUANTRELES, Y DEXAMETASONAS.

P R M : EN CUANTO A LAS IMFECCIONES DE PIEL en los medicamentos , domeboro, acid mantle locion, lotrimin crema , epicor crema : no se le han encontrado , ni comunicado sinergismo ni antagonismo para la terapia final que logren interferir en su resultado , este antagonismo puede ser entre clotrimazol y nistatinas ,anfotericinas B o fluocitosina entre cepas de CANDIDA ALBICANS.

P R U M : EN AMEBIASIS. Famidox: y escribio el medico en la formula a mano con letra no muy clara falmonox y era famidox , en administracion dosis para cuatro dias y el paciente se toma las dosis en solo dos dias .

ROTOPAR: no se le suministro el producto al paciente, y no lo pudo llevar, y era urgente, porque la crisis intestinal era cronica, guaardaron el producto para despues y pensaron que era mui fuerte el medicamento y no se lo suministraron.

FASIGYN : Al paciente lo estaban cuidando en las horas las 24 horas del dia y debian suministrarle el medicamento en horas de la mañana y a la persona se le olvido darle la dosis recomendada y como segundo ejemplo y del afan miraron mal y ledieron fu la dosis del medicamento que estaba en el segundo renglon.

BIONIDAZOL : el paciente lo utiliza ni a la hora ni la cantidad que necesita en dosis adecuadas y para completar le entregaron el medicamento tres dias despues que el medico se lo embio y los sintomas abian aumentado en el paciente y depronto necesitaba otra dosis mas fuerte u otro medicamento.

continuidad de las interacciones y cuarta parte

INTERACCIONES :

EN LOS MEDICAMENTOS DE LA PARTE DE PURGAS ANTIAMEBINOS Y ASCARIS SE PUEDE DECIR QUE PARA LOS ALBENDAZOLES CON FARMACOS SE ENCUENTRA LA CIMETIDINA, PRAZIQUANTREL Y DEXAMETAZONA, EN LOS TINIDAZOLES SOLO SE ENCONTRO QUE ANTUAN NO MUY BIEN CUANDO EL PASIENTE LOS MESCLA CON ANTIVIRALES DE SEGUNDA GENERACION POR SU ESTADO SELECTIVO EN EL ORGANISMO.


PAR LOS DE IMFECCION DE PIEL EN LOS ACETATOS DE ALUMINIOS Y CLOTRRIMAZOL CREMAS TOPICAS . NO SE AN COMUNICADO SINERGISMO NI ANTAGONISMOS ENTRE CLOTRIMAZOLES Y NISTATINA ANFOTERICINA B O FLUOCITOSINA ENTRE CEPAS DE CANDIDA ALBICANS.


NOMBRE DE LA PATOLOGIA SELECCIONADA Y CODIGO DE CADA UNA DE LA EMFERMEDAD SELECCIONADA:


Eritema multiforme L-51.

eritema multiforme flictenular L -511.


Amebiasis A 06.

Amebisis intestinal cronica A 061.







CUARTA PARTE :


En la parte antiparacitaria presentan ram mui semejante como la del mareo , una pequeña nause , pero que desaparece al poco tiempo de se ingerido el medicamento en general no hay ninguna diferencia visible par nombrar, se EVITA mucho en el uso para la mujer embarazada. y el no uso para menores de dos años de edad.


en la parte de imfecciones de piel , la irretabilidad que puede causar el uso de estos principios activos , o persona con reaccion directa sobre algun escosor o enrogesimiento exsecivo al iniciar tratamiento , y si persistian los sintomas suspender el uso , y comicarselo al medico .


REACCIONES MAS FRECUNETES DE LOS CUATRO PRINCIPIOS ACTIVOS.



En la linea desparacitaria , sepueden presentar distenciones abdominales , no mui frecuentes, sensacion de sabor amargo en la boca, e irritabilidad de la parte estomacal, y en algunos casos muy aislados an presentado diarrea al consumir el medicamento.


En la parte de alergia de piel el uso inadecuado o expocicion constante al sol cuando se aplican los productos, reaccion contraria a la esperada en el acetato de aluminio se encontro que puede causarle irritabilidad a ojos garganta , encuanto al preparar el polvillo, y en consentracciones muy altas e inadecuadas , puede causarle ardor y enrogesimiento. CONSULTAR PRM MEDICO AVANSADO MEDICO RURAL- INTERNISTA.


PARA CADA UNO DE LOS 8 MEDICAMENTO ENUNCIE DOS PROBLEMAS RELACIONADOS CON LOS MEDICAMENTOS.


Para las antiparasitarios , ALBENDAZOL.TINIDAZOL: anular su efecto al mesclarse con alcohol,sensacion despues de la toma puede aparecer un sabor amargo en boca que desaparece rapidamente con el tinidazol, al paciente que esta con tratamiento hepatico puede tener accion de revote en otros organismos.


Para las alergias de piel. ACETATO DE ALUMINIO,CLOTRIMAZOL CREMA TOPICA: con el asetato demaciad irritabilidad al entar en contacto con el liquido al ser mesclado en dosis inadecuadas . en las cremas topicas se presenta alta sensibilidad al contacto dirento sin ninguna prescripcion y en caso de uso sin nececidad en algunos caso presentan enrogesimiento en el area asignada es en general lo que encontre es como los mismo para los mismo sin diferenciar producto de marca o generico , principo activo .




RESUMEN ANALIS O CONCLUSION .



Como conclusion y segun lo encontrado pareciera que uno trabajan para que otros copien toda esa ram todas las contraindicaciones todas interacciones , como el papel aguanta todo las empresas , tienen principio activo saquemolo al mercado y la parte teorica pues se la copiamos al que primero la estudio , la imvestigo y asi queda la empresa comforme es mas mecanisado , los valores se acabaron , solo que do el factor bolsillo , para las arcas de las multinacionales .

cada empresa que saque al mercado o copien un principio activo aportara al producto una ivestigacion la cual no fuera identica, a las otras echas , que emfatisaran mas en efectos adversos o cualquier otro caso pero que aporten algo nuevo, pero nosotro los futuros regentes de farmacia podemos colocar un granito de arena para que todo esto mejore.



los metodos y medios que nos facilito usted como tutora me parecieron de una experiencia mui especial y diferente me impreciono el de delicios importanticimo
para cada dia dia del aprender como personas capases y siempre a la espectativa sobre algo nuevo.

codificacio para las emfermadades seleccionadas

1. ALBENDAZOL Tabletas 200 mg

CLASIFICACION ATC DEL PRODUCTO:

o ATC: P02CA03
o Sustancia Química: Albendazol.
o Sistema Orgánico: Productos Antiparasitarios.
o Grupo Farmacológico: Antihelmínticos.
o Subgrupo Farmacológico: Antinematodos.
o Subgrupo Químico: Derivados del Benzimidazol.

Cinco productos comerciales:

o Famidox.
o Rotopar.
o Analon.
o Daxotem.
o Getzol Suspensión.

a. FAMIDOX

PRINCIPIOS ACTIVOS

o Principio: Albendazol.
o Unidad de Medida: mg
o Cantidad: 200,00000.

FORMA FARMACEUTICA: TN - tabletas con o sin recubrimiento, que no modifiquen liberación fármaco

FRANJA: verde.

INDICACIONES: STRONGILOIDIASIS. ALTERNATIVA EN INFECCIONES MIXTAS POR ASCARIS, OXIUROS, TRICOCEFALOS, ANQUILOSTOMAS Y NECATOR AMERICANO. TRATAMIENTO DE LA INFESTACION POR TAENIAS, GIARDIASIS Y NEUROCISTICERCOSIS.

CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad al medicamento. El Albendazol es Teratogenico y Embriotoxico en algunas especies animales, por esto no deberá administrarse durante el embarazo y a menores de dos años.

INTERACCIONES:



CONDICIÓN DE VENTA: con formula facultativa.

VIA DE ADMINISTRACIÓN: PO-ORAL.
Esta incluido en el plan obligatorio de salud no con el nombre comercial o de marca sino como nombre genérico cuyo principio activo en Albendazol.

CLASIFICACION DE ATC:
o ATC: P02CA03
o Sustancia química: Albendazol.
o Sistema orgánico: productos antiparasitarios.
o Grupo Farmacológico: Antihelmínticos.
o Sub grupo farmacológico: Antinematodos.
o Sub grupo químico: derivado del Benzimidazol.

b. ROTOPAR

PRINCIPIO ACTIVO
o Principio: Albendazol
o Cantidad: 200.00000.
o Unidad de medida: mg
NOMBRE DEL LABORATORIO: Chalver de Colombia S.A.
FORMA FARMACEUTICA: tabletas con o sin recubrimiento que no modifiquen liberación fármaco.
FRANJA: verde.
INDICACIONES: Estrongiloidiasis alternativa en infecciones mixta por Ascaris, Oxiuros, Tricocéfalos, Anquilostoma Y Necator Americano. Tratamiento por la infestación por Taenias, Giardiasis Y neurocisticercosis.
CONTRAINDICACIONES: Embarazo. No administrarse a niños menores de dos (2) años.
INTERACCIONES:
CONDICIÓN DE VENTA: con formula facultativa.
VIA DE ADMINISTRACIÓN: oral.
Esta incluido en el plan obligatorio de salud no con el nombre comercial o de marca sino como nombre genérico cuyo principio activo en Albendazol.
CLASIFICACIÓN ATC:

o ATC: P0ZCA03
o Sustancia química: Albendazol.
o Sistema orgánico: productos antiparasitarios.
o Grupo farmacológico: Antihelmínticos.
o Sub grupo farmacológico: Antinematodos.
o Sub grupo Químico: derivados del benzimidazol.


2. TINIDAZOL.
CLASIFICACION ATC:
o ATC: 901AB02.
o Sustancia química: Tinidazol.
o Sistema orgánico: Productos antiparasitarios.
o Grupo Farmacológico: Antiprotozoarios.
o Sub grupo farmacológico: Agentes contra la Amebiasis Y otras enfermedades por Protozoarios.
o Sub grupo químico: derivados del Nitroimidazol.

Los cinco nombres comerciales:
o Fasigyn tabletas 1 gr.
o Bionidazol tabletas.
o Tinidamed tabletas 500mg
o Parmed tabletas.
o Tidazym.

a. FASIGYN Tabletas 1 gr.

PRINCIPIO ACTIVO:
o Principio: Tinidazol.
o Cantidad: 1.00000
o Unidad de medida: gr.
NOMBRE DEL LABORATORIO: PFIZER S.A.
FORMA FARMACÉUTICA: tabletas con o sin recubrimiento que no modifiquen liberación fármaco.
FRANJA: ninguna.
INDICACIONES: Antiamebiano, Tricomonocida.
CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad al medicamento, pacientes con transtornos neurológicos o con discrasias sanguíneas, lactancia y en los primeros meses del embarazo. Durante el tratamiento no se deben ingerir bebidas alcohólicas. En la promoción al cuerpo medico deberá advertirse que el tinidazol produce cáncer en animales de experimentación, por lo tanto se considera potencialmente peligroso en humanos.
INTERACCIONES:
CONDICION DE VENTA: con formula facultativa.
VIA DE ADMINISTRACIÓN: oral.
Esta incluido en el plan obligatorio de salud no con el nombre comercial o de marca sino como nombre genérico cuyo principio activo en tinidazol.
CLASIFICACIÓN ATC DEL PRODUCTO:
o ATC: P01AB02
o Sustancia Química: tinidazol
o Sistema orgánico: productos antiparasitarios.
o Grupo farmacológico: antiprotozoarios.
o Sub grupo farmacológico: agentes contra la amebiasis y otras enfermedades por protozoarios.
o Sub grupo químico: derivados del Nitroimidazol.

b. BIONIDAZOL Tabletas
PRINCIPIO ACTIVO:
o Principio: Tinidazol.
o Cantidad: 500.00000.
o Unidad de medida: mg.
NOMBRE DEL LABORATORIO: Biochem S.A.
FORMA FARMACÉUTICA: tabletas con o sin recubrimiento que no modifique liberación fármaco.
FRANJA: verde.
INDICACIONES: Antiamebiano, Tricomonicida.
CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad al medicamento, pacientes con transtornos neurológicos o con discrasias sanguíneas, lactancia y en los primeros meses del embarazo. Durante el tratamiento no se deben ingerir bebidas alcohólicas. En la promoción al cuerpo medico deberá advertirse que el tinidazol produce cáncer en animales de experimentación, por lo tanto se considera potencialmente peligroso en humanos.
INTERACCIONES:
CONDICIÓN DE VENTA: con formula facultativa.
VIA DE ADMINISTRACIÓN: oral.
Esta incluido en el plan obligatorio de salud no con el nombre comercial o de marca sino como nombre genérico cuyo principio activo en tinidazol.
CLASIFICACIÓN ATC:
o ATC: P01AB02
o Sustancia química: Tinidazol.
o Sistema orgánico: productos antiparasitarios.
o Grupo farmacológico: antiprotozoarios.
o Sub grupo farmacológico: agentes contra la amebiasis y otras enfermedades por Protozoarios.
o Sub grupo químico: derivados del Nitroimidazol.

3. ACETATO DE ALUMINIO:
CLASIFICACION ATC DEL PRODUCTO:
o ATC: D0ZAX99
o Sustancia química: Acetato de aluminio.
o Sistema orgánico: dermatológicos.
o Grupo farmacológico: emolientes y protectores.
o Sub grupo farmacológico: Emolientes y protectores.
o Sub grupo químico: otros Emolientes y protectores.

Los cinco productos comerciales:

o Domeboro Polvo.
o Acid Mantle crema.
o La Font loción.
o Demofres NF
o Acid – Ness loción.

a. DOMEBORO.

PRINCIPIO ACTIVO:
o Principio: sulfato de Aluminio.
o Cantidad: 48.95000
o Unidad de medida: g.

NOMBRE DEL LABORATORIO: Boehringer Ingelheim S.A.

FORMA FARMACÉUTICA: caja x 12 sobres.
Caja x 25 sobres.
Caja x 100 sobres.
Todas de 2.2 gr cada una.

FRANJA: verde.

INDICACIONES: astringente, Antiseptico de uso externo.

CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad al medicamento.

INTERACCIONES:




CONDICIÓN DE VENTA: sin formula facultativa.

VIA DE ADMINISTRACIÓN: tópico externo.

Este incluido en el plan obligatorio de salud: no como marca comercial sino como su principio activo, se encuentra en el plan obligatorio de salud. Como acetato de aluminio

CLASIFICACIÓN ATC DEL PRODUCTO:
o ATC: D02AX99
o Sustancia química: Acetato de Aluminio.
o Sistema orgánico: dermatológico.
o Grupo Farmacológico: emolientes y protectores.
o Sub grupo farmacológico: emolientes y protectores.
o Sub grupo químico: otros emolientes y protectores.

b. ACID MANTLE CREMA.

PRINCIPIO ACTIVO:
o Principio: Acetato de Aluminio.
o Cantidad: 0.5000
o Unidad de medida: g.

NOMBRE DEL LABORATORIO: Bayer S.A.

FORMA FARMACÉUTICA: Tubo de aluminio x 60 gr, 20gr y 40gr y un tubo de aluminio comercial y de muestra medica de 10gr.

FRANJA: ninguna.

INDICACIONES: astringente de uso externo.

CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad al medicamento.

INTERACCIONES:




CONDICIÓN DE VENTA: sin formula facultativa.

VIA DE ADMINISTRACIÓN: tópico externo.

Esta incluido en el plan obligatorio de salun: no como marca del producto sino como su principio activo Acetato de Aluminio que si esta dentro del plan de salud.

CLASIFICACIÓN ATC DEL PRODUCTO:
o ATC: D02AX99
o Sustancia química: Acetato de Aluminio.
o Sistema orgánico: Dermatológicos.
o Grupo farmacológico: emolientes y protectores.
o Sub grupo farmacológico: emolientes y protectores.
o Sub grupo Químico: otros emolientes y protectores.

4. CLOTRIMAZOL CREMA TOPICO.

CLASIFICACION ATC DEL PRODUCTO:
o ATC: D01AC01
o Sustancia química: clotrimazol.
o Sistema orgánico: dermatológicos.
o Grupo Farmacológico: Antifungicos para uso dermatológico.
o sub grugo farmacológico: Antifungicos para uso tópico.
o Sub grupo químico: derivados Imidazolicos y Triazolicos.

Los cinco productos comerciales:
o Lotrimin crema.
o Epicort crema.
o Cutamycon.
o Canesten crema 1%.
o Micofix crema.

a. LOTRIMIN CREMA.

PRINCIPIO ACTIVO:
o Principio: clotrimazol Micronizado.
o Cantidad: 1.00000.
o Unidad de medida: g.

NOMBRE DE LABORATORIO: Schering – Plough S.A.

FORMA FARMACEUTICA: Tubo de 20 gr - Tubo de 40Gr - Tubo en su interior en laca epoxica, banda de latex en la parte inferior OBT.

FRANJA: verde.

INDICACIONES: Antimicotico de uso externo.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al Clotrimazol.

INTERACCIONES:




CONDICIONES DE VENTA: sin formula facultativa.

VIA DE ADMINISTRACION: tópica externa.

Esta incluido en el plan obligatorio de salud: no como nombre comercial si no como su principio activo que esta dentro del POS.clotrimazol crema topica.

CLASIFICACION ATC:

o ATC: D01AC011
o sustancia química: Clotrimazol.
o sistema orgánico: Dermatológicos.
o grupo farmacológico: Anti fúngicos para uso Dermatológicos.
o sub grupo farmacológico: Anti fúngicos para uso tópico.
o sub grupo químico: Derivados Imidazolicos y Triazolicos.

b. EPICORT CREMA

PRINCIPIO ACTIVO:
o principio: Clotrimazol.
o cantidad: 1.00000.
o unidad de medida: g.

NOMBRE DEL LABORATORIO: Laboratorio Best S.A.

FRANJA: verde.

INDICACIONES: Antimicotico Cutaneo.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al Clotrimazol.

INTERACCIONES:




CONDICION DE VENTA: con formula facultativa.

VIA DE ADMINISTRACION: Topica (externa).

Esta incluido en el plan obligatorio de salud: no con este nombre comercial sino con su principio activo que si figura en el POS.

CLASIFICACION ATC:

o ATC: D01AC01
o sustancia química: Clotrimazol.
o sistema orgánico: Dermatológicos.
o grupo farmacológico: Anti fúngicos para uso Dermatológicos.
o sub grupo farmacológico: Anti fúngicos para uso tópico.
o sub grupo químico: Derivados Imidazolicos y Triazolicos.

politica farmaceutica nacional

Actividad FT5. Lectura y reflexión del documento de Política Farmacéutica Nacional de Colombia

1. Enuncie los tres grandes componentes en que se fundamenta una política farmacéutica.

Se fundamentan las políticas para los medicamentos en tres grandes componentes; el acceso, la calidad y el uso adecuado. En términos teóricos se considera que son componentes que deben ser adecuadamente balanceados y desarrollados de la manera más sincronizada posible. Nada se consigue si la población más pobre, que suele ser la más enferma no tiene acceso a los medicamentos cuando los necesita. Pero si se garantiza acceso y los medicamentos no cumplen los requisitos de calidad, el resultado es decepcionante. Y si se aseguran las dos condiciones anteriores pero el uso es inadecuado asistimos a un despilfarro, una dependencia de la "medicalización" y su correlato farmacéutico, la "medicamentalización"1 y una proliferación de efectos indeseados de los medicamentos.

2. Cuál es el propósito de la Política Farmacéutica Nacional de Colombia?

El propósito de la política farmacéutica nacional es optimizar la utilización de los medicamentos, reducir las inequidades en el acceso y asegurar la calidad de los mismos en el marco del Sistema de Seguridad Social en Salud.

3. Cuáles son los ejes fundamentales de la Política Farmacéutica Nacional de Colombia?

La política tiene asiento en dos ejes fundamentales; la selección, expresada en la definición de la lista de medicamentos esenciales (los del POS) y en los mecanismos de asegurar su actualización permanente; y en el estímulo a la competencia expresada en la obligatoriedad de la prescripción y las transacciones de medicamentos utilizando siempre su Denominación Común Internacional o nombre científico.

4. Enuncie las líneas estratégicas de la Política Farmacéutica Nacional de Colombia

Los dos ejes de la política farmacéutica se complementan con 7 líneas estratégicas diseñadas para el éxito de las propuestas de política esbozadas más adelante. La primera corresponde al desarrollo de los servicios farmacéuticos como base del uso adecuado, en donde la gradual profesionalización y la capacitación han sido definidos como los aspectos críticos. La segunda se refiere a la necesidad de preparar los recursos humanos que las propuestas requieren. La tercera a la revisión, depuración y ajuste de las normas para conseguir el marco regulatorio que se necesita para la implantación de la política. La cuarta el desarrollo de las capacidades institucionales, en particular en inspección, vigilancia y control. La quinta tiene que ver con el uso de herramientas de Información, educación y capacitación, en los tres componentes de la política, pero con un evidente énfasis en el uso adecuado. La sexta apunta a desarrollar y fortalecer los mecanismos de participación social en el tema de los medicamentos, y la séptima al aprovechamiento que la gran diversidad de recursos de nuestra biodiversidad ofrece para promover la investigación en productos biológicos, naturales, biotecnológicos, homeopáticos y alternativos.

5. Cuáles son los factores que pueden afectar el uso adecuado de los medicamentos? Y qué consecuencias pueden generar estos factores?

El uso adecuado puede ser afectado por distintos factores así: selección y prescripción inapropiada de medicamentos, falta de cumplimiento de los pacientes con la terapia, utilización excesiva de medicamentos, subutilización de medicamentos, duplicación terapéutica accidental, interacciones de los medicamentos, contraindicaciones por enfermedades o alergias, almacenamiento indebido que reduce la eficacia y posibles reacciones indeseables, actividades de promoción y publicidad inadecuadas. Lo anterior conduce al gasto excesivo, a consecuencias graves e indeseables para la salud, así como a pérdidas inadmisibles e innecesarias de recursos en el sistema.

6. Relacione los factores determinantes de la salud estudiados en la Unidad 1 y los factores que pueden afectar el uso adecuado de los medicamentos. Cuáles coinciden?

En su gran mayoría los factores determinantes de la salud coinciden con los factores que pueden afectar el uso de los medicamentos. Ejemplo:*Ambiente: Almacenamiento indebido que reduce la eficacia y posibles reacciones indeseables*Comportamiento: Interacciones de los medicamentos*Servicios de salud: Actividades de promoción y publicidad inadecuadas

7. Hace parte la farmacovigilancia de alguno de los propósitos previstos en la Política Nacional?

La farmacovigilancia actua de forma considerable en la política nacional ya que es esta la encargada de la deteccion, evaluacion, entendimiento y prevencion de todos los PRM, siendo esto tambien uno de los propositos de la politica nacional farmaceutica. Relacionadas las dos políticas en el interés de lograr que toda la poblacion pueda contar con unos medicamentos optimos, y de exelente calidad para bienestar de todos.

8. Se puede considerar al Tecnólogo en Regencia de Farmacia un elemento clave en la Red Nacional de Farmacovigilancia? Justifique brevemente la respuesta.

Los Regentes de Farmacia son un punto clave por lo que tenemos la responsabilidad que la dispensación del medicamento sea correcto con relación al prescriptor y en perfecto estado en cuanto a su calidad, información que se le suministra al paciente y monitoreo de la terapia,tambien requieriendo que el paciente al cual se le administra el medicamento, cuente con la información requerida para su uso correcto.Otro punto clave que nos compete a nosotros es la no automedicacion.


Actividad FT6. Marco normativo de la farmacovigilancia y tecnovigilancia en Colombia

Según la normatividad vigente elabore el marco normativo de la farmacovigilancia y tecnovigilancia en Colombia.
Elabore un glosario de la terminología aprobada en el Decreto 2200 del 2005, y la Resolución 1403 DE 2007 que incluya los siguientes términos:

· Evento adverso:
Es cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante un tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente relación causal con el mismo.

· Farmacovigilancia:

Es la ciencia y actividades relacionadas con la detección, evaluación, entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos.

· Gestión del servicio farmacéutico:

Es el conjunto de principios, procesos, procedimientos, técnicas y prácticas asistenciales y administrativas esenciales para reducir los principales riesgos causados con el uso innecesario o inadecuado y eventos adversos presentados dentro del uso adecuado de medicamentos, que deben aplicar las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud públicas y privadas, establecimientos farmacéuticos y personas autorizadas, respecto al o los procesos autorizados en la prestación del servicio farmacéutico. Es característica fundamental del modelo de gestión del servicio farmacéutico la efectividad, el principio de colaboración y el compromiso de mejoramiento continuo, y su contenido será básicamente el determinado en el modelo de gestión del servicio farmacéutico, donde se desarrollarán los criterios y requisitos establecidos en este decreto.

· Perfil farmacoterapéutico:

Es la relación de los datos referentes a un paciente, su tratamiento farmacológico y su evolución, realizada en el servicio farmacéutico, con el objeto de hacer el seguimiento farmacológico que garantice el uso seguro y eficaz de los medicamentos y detecte los problemas que surjan en la farmacoterapia o el incumplimiento de la misma.

· Problemas Relacionados con Medicamentos, PRM:

Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente.

· Problemas Relacionados con la Utilización de Medicamentos, PRUM:

Corresponden a causas prevenibles de problemas relacionados con medicamentos, asociados a errores de medicación (prescripción, dispensación, administración o uso por parte del paciente o cuidador), incluyendo los fallos en el Sistema de Suministro de Medicamentos, relacionados principalmente a la ausencia en los servicios de procesos administrativos y técnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente se necesiten, acompañados de las características de efectividad, seguridad, calidad de la información y educación necesaria para su utilización correcta.

· Servicio de información de medicamentos:

Es el conjunto de actividades informativas que hacen parte del servicio farmacéutico de una Institución Prestadora de Servicios de Salud, establecimiento farmacéutico o persona autorizada, que busca la satisfacción de las necesidades específicas de información sobre los medicamentos y su uso adecuado por parte del paciente, el equipo de salud y la comunidad. La información debe estar sustentada en fuentes científicas, actualizadas e independientes.

· Uso adecuado de medicamentos:

Es el proceso continuo, estructurado y diseñado por el Estado, que será desarrollado e implementado por cada institución, y que busca asegurar que los medicamentos sean usados de manera apropiada, segura y efectiva.